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聯(lián)合干擾素-α和吉非替尼對結(jié)腸癌細胞的生物學(xué)作用研究

作者:張樹賢 陳平 王舒蓓 徐瑩 孫蘊偉 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院消化科 200025

摘要:目的探討干擾素(IFN)-α、吉非替尼對人結(jié)腸癌細胞系HCTll6的增殖、凋亡作用。方法采用結(jié)腸癌細胞HCTll6為研究對象,觀察不同濃度IFN—α(50U/ml和100U/ml)、吉非替尼(0.5μmol/L,2.5μmol/L和5.0μmol/L)單獨和聯(lián)合應(yīng)用(IFN—α50U/ml+吉非替尼0.5μmol/L)和不同作用時間點(作用24、48和72h)對細胞的生物學(xué)作用。四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測藥物對細胞的增殖抑制作用,光學(xué)顯微鏡觀察細胞形態(tài)變化,流式細胞學(xué)檢測細胞凋亡情況。采用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,兩組間比較采用t檢驗,多組數(shù)據(jù)比較采用單因素方差分析。結(jié)果IFN—α、吉非替尼單獨和聯(lián)合應(yīng)用均能明顯抑制HCT116的增殖(P值均〈0.05),且抑制程度與藥物作用時間和藥物濃度之間存在依賴效應(yīng)。藥物作用下可觀察到細胞呈現(xiàn)凋亡形態(tài)學(xué)改變,流式細胞學(xué)結(jié)果顯示HCT116細胞凋亡率明顯增加,IFN—α(50U/ml)、吉非替尼(0.5μmol/L)單獨和聯(lián)合應(yīng)用72h后細胞凋亡率分別為15.6%±0.6%、13.6%±0.4%和31.2%±0.3%明顯高于對照組的6.8%±0.3%,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P值均〈0.01)。結(jié)論IFN—α、吉非替尼均能抑制HCT116細胞生長并誘導(dǎo)細胞凋亡,兩者聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同增效作用。

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