摘要：目的研究腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）和干擾素γ（IFN-γ）以及細(xì)菌脂多糖（LPs）對(duì)CD68抗原在角質(zhì)形成細(xì)胞株HaCaT細(xì)胞中表達(dá)的影響。方法RPMI1640培養(yǎng)液培養(yǎng)的HaCaT細(xì)胞隨機(jī)分成自然增殖孔（無刺激組）、IFN一1刺激孔（組）、TNF-α刺激孔（組）、LPS刺激孔（組）、IL-6刺激孔（組）。培養(yǎng)24h后收集細(xì)胞，采用流式細(xì)胞儀、免疫組化和RT-PCR方法檢測(cè)TNF-α、IL-6、IFN-γ和LPS作用HaCaT細(xì)胞后CD68表達(dá)情況。結(jié)果與無刺激組比較，不同刺激因素可使HaCaT細(xì)胞CD68陽性細(xì)胞數(shù)增多，但以TNF-α和IL-6的作用較強(qiáng)（t值為3．60和3．93，P值均〈0．01），IFN-γ和LPS的作用稍弱（t值為2．38和2．52，P值均〈0．05）。只有IL-6可以使HaCaT細(xì)胞CD68陽性細(xì)胞平均熒光強(qiáng)度增強(qiáng)（t值為8．34，P值〈0．01）。在IFN-γ和TNF-α、IL-6作用HaCaT細(xì)胞24h后均有CD68表達(dá)于胞質(zhì)和胞膜，并且以TNF-α和IL-6作用較強(qiáng)。TNF-α和IL-6作用HaCaT細(xì)胞24h后可見CD68mRNA表達(dá)明顯增強(qiáng)（t值為4．34和7．52，P值均〈0．01），IFN-γ作用后出現(xiàn)較弱表達(dá)（t=2．81，P〈0．05）。結(jié)論在IL6、TNF-α、IFN-γ和LPS的作用下HaCaT細(xì)胞CD68表達(dá)增強(qiáng)。