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2009-2018年國家自然科學(xué)基金在防治阿爾茨海默病藥物藥理學(xué)研究領(lǐng)域資助項(xiàng)目分析

作者:徐丹; 蔡錚; 賈彩; 駱靜; 吳鐳 武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)系; 湖北武漢430071; 南方醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥劑學(xué)系; 廣東廣州510515; 中國科學(xué)院過程工程研究所多相復(fù)雜系統(tǒng)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 北京100190; 北京師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系; 北京100875; 國家自然科學(xué)基金委員會(huì)醫(yī)學(xué)科學(xué)部; 北京100085

摘要:2009-2018年間,在防治阿爾茨海默病(AD)藥物藥理學(xué)研究領(lǐng)域的國家自然科學(xué)基金(NSFC)資助項(xiàng)目增加顯著。分析發(fā)現(xiàn),AD防治藥物研究逐步由圍繞β淀粉樣蛋白(Aβ)級(jí)聯(lián)學(xué)說和tau蛋白異常修飾學(xué)說的相關(guān)機(jī)制靶點(diǎn),過度到針對(duì)自噬和炎癥、表觀遺傳修飾、腸道菌群失衡等的新機(jī)制和新靶點(diǎn)。NSFC針對(duì)AD動(dòng)物模型資助的研究也由早期的Aβ動(dòng)物模型,逐漸過度為綜合考慮AD自身發(fā)病因素和AD特征或危險(xiǎn)因素(如胰島素耐受、炎癥和自然衰老等)的動(dòng)物模型。綜合看,我國目前AD基礎(chǔ)研究能緊跟國際前沿和熱點(diǎn)問題,但仍缺乏連續(xù)、深入的研究和有創(chuàng)新性、有獨(dú)特構(gòu)思的工作。NSFC在AD防治藥物資助策略上更應(yīng)鼓勵(lì)學(xué)科交叉和臨床轉(zhuǎn)化,使其成為一個(gè)突破口并帶領(lǐng)多領(lǐng)域的后續(xù)發(fā)展。

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中國藥理學(xué)與毒理學(xué)

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