摘要：目的了解云南省思茅地區(qū)豬場(chǎng)蚊攜帶豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)情況及蚊源PCV2的遺傳進(jìn)化特征。 方法采集云南省思茅地區(qū)3個(gè)豬場(chǎng)周圍蚊標(biāo)本94份并檢測(cè)PCV2攜帶情況,PCR擴(kuò)增ORF2基因,對(duì)得到的ORF2基因進(jìn)行同源性、系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析和抗原位點(diǎn)比對(duì)分析。 結(jié)果PCR檢測(cè)蚊PCV2陽(yáng)性率為15.96%(15/94),得到的14個(gè)ORF2序列之間的核苷酸同源性為89.5%~99.9%,對(duì)應(yīng)氨基酸同源性為86.2%~99.6%;與NCBI GenBank收錄的22個(gè)參考ORF2序列的核苷酸同源性為79.9%~99.9%,對(duì)應(yīng)的氨基酸同源性為79.5%~99.6%。系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析PCV2a亞型1個(gè),PCV2b亞型5個(gè),PCV2d亞型8個(gè)?？乖稽c(diǎn)比對(duì)分析顯示,PCV2Cap蛋白氨基酸變異位點(diǎn)主要位于50-70aa,131-140aa,200-220aa 3個(gè)區(qū)段。 結(jié)論云南省豬場(chǎng)蚊PCV2攜帶率較高,主要毒株為PCV2b和PCV2d亞型,且以PCV2d亞型較多,與我國(guó)當(dāng)前豬感染PCV病毒型群體內(nèi)流行情況相符。