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選擇性雌激素受體下調(diào)劑研究進(jìn)展

作者:鈕嘉輝; 王小偉; 尤啟冬 中國藥科大學(xué)藥學(xué)院; 江蘇南京210009; 南京圣和藥業(yè)股份有限公司研發(fā)中心; 江蘇南京210038

摘要:乳腺癌作為全球女性發(fā)病率最高的癌癥,一直威脅著全世界女性的健康。雌激素受體(estrogen receptor, ER)介導(dǎo)的信號通路在乳腺癌疾病發(fā)展中扮演著重要的角色,成為乳腺癌治療的重要靶點(diǎn)之一,一直吸引著許多藥企進(jìn)行相關(guān)藥物的研發(fā)。2002年,由阿斯利康開發(fā)的首個(gè)選擇性雌激素受體下調(diào)劑(selective estrogen receptor down-regulators, SERDs)--氟維司群正式在美國上市。氟維司群通過下調(diào)ER水平,全面抑制ER信號通路,臨床療效優(yōu)于其他內(nèi)分泌治療藥物,使得SERDs受到越來越多藥企的關(guān)注。然而,肌內(nèi)注射限制了氟維司群的臨床應(yīng)用,表明SERDs的開發(fā)仍有很大提升空間。綜述相關(guān)SERDs的研發(fā)現(xiàn)狀,為進(jìn)一步研究與應(yīng)用提供參考。

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藥學(xué)進(jìn)展

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