G基因多態(tài)性與環(huán)磷酰胺(CP)不良反應的關系。方法檢索國內外相關數(shù)據(jù)庫(截至2017年7月),收集以GSTP1基因313A >G多態(tài)性與CP不良反應關系為主題的臨床研究文獻。依據(jù)STREGA標..." >
摘要:目的分析谷胱甘肽硫轉移酶P(GSTP1)313A >G基因多態(tài)性與環(huán)磷酰胺(CP)不良反應的關系。方法檢索國內外相關數(shù)據(jù)庫(截至2017年7月),收集以GSTP1基因313A >G多態(tài)性與CP不良反應關系為主題的臨床研究文獻。依據(jù)STREGA標準對文獻進行質量評價,采用RevMan5.2軟件進行meta分析,效應指標為相對危險度(RR),及其95%置信區(qū)間(CI)。結果納入meta分析的文獻共7篇,質量評價結果均為可靠(評分均≥3分),共涉及1305例患者。meta分析結果顯示,GSTP1基因313A >GAA基因型組與AG/GG基因型組患者采用CP聯(lián)合其他化療藥物治療后,白細胞減少、中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、骨髓抑制和感染發(fā)生率的差異均無統(tǒng)計學意義(均P >0.05);AA基因型組患者胃腸道反應發(fā)生率低于AG/GG基因型組患者,差異有統(tǒng)計學意義(RR=0.46,95%CI:0.22~0.97,P=0.004);單用CP治療的情況下,AA基因型組患者骨髓抑制發(fā)生率低于AG/GG基因型組患者,差異有統(tǒng)計學意義(RR=0.27,95%CI:0.08~0.91,P=0.03)。結論CP聯(lián)合其他化療藥物所致胃腸道反應以及CP單藥治療所致骨髓抑制可能與GSTP1313A >G多態(tài)性有關。
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