摘要：氫水化合物作為潛在的環(huán)境友好型儲(chǔ)氫含能材料引起了眾多關(guān)注。結(jié)合金剛石對(duì)頂砧裝置和原位拉曼光譜測(cè)量、同步輻射X射線(xiàn)衍射光譜測(cè)量?jī)煞N表征手段,試圖深入理解高壓驅(qū)動(dòng)下氫的特征行為,尋找可能的高壓富氫相。結(jié)果顯示,目前已知最高含氫比例1∶1的相C2在壓力24.5 GPa時(shí)發(fā)生相變,更多的氫分子特征峰隨相變出現(xiàn)。通過(guò)對(duì)理論預(yù)測(cè)結(jié)構(gòu)的擬合,該相最終被確定為P41,氫水比例達(dá)到2∶1,且在卸壓時(shí)能夠穩(wěn)定保存至8.6 GPa?？紤]到冰中氫鍵對(duì)稱(chēng)化對(duì)壓致相變和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的重要作用,著重觀(guān)測(cè)了氫鍵的行為,首次探測(cè)到水分子之間氫鍵對(duì)稱(chēng)化過(guò)程中完整的費(fèi)米共振現(xiàn)象。通過(guò)對(duì)O-H對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)模式軟化行為的擬合,最終確定氫鍵對(duì)稱(chēng)化發(fā)生在55 GPa,同時(shí)拉曼光譜測(cè)量顯示有更進(jìn)一步相變伴隨發(fā)生。氫水化合物中不同氫團(tuán)簇對(duì)化學(xué)預(yù)壓作用表現(xiàn)出截然不同的應(yīng)激反應(yīng),這在此體系中也是首次被注意到,對(duì)含氫體系和純氫中氫的金屬化研究具有一定參考作用。