摘要：將芳香族二酐(3,3′,4,4′-聯(lián)苯四酸二酐,BPDA)和芳香族二胺(4,4′-二氨基二苯醚,ODA)在反應性雙官能團封端劑(4-苯乙炔苯酐,PEPA)的存在下于極性非質子溶劑中通過縮聚反應制備相對分子質量可控的聚酰胺酸(PAA)樹脂溶液,然后將高固含量、低黏度的PAA樹脂流延涂敷在玻璃板上,在加熱條件下獲得聚酰亞胺(PI)薄膜。采用X射線衍射和動態(tài)力學熱分析手段對PI薄膜的聚集態(tài)結構進行了研究,發(fā)現(xiàn)熱亞胺化反應引發(fā)的樹脂主鏈結構的取向大致與高溫下鏈段解取向相抵消,但反應性苯乙炔封端基團的擴鏈反應約束了醚橋鍵和聯(lián)苯鍵的構型,構成鏈段規(guī)整有序排列的若干個沿面內取向的微晶態(tài)區(qū),致使晶體結構快速增長,增強增韌PI薄膜。