摘要：建立了堿性橙2和酸性橙Ⅱ同時(shí)分析的反向膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜新方法,優(yōu)化了分離緩沖體系及其中各組分的濃度、樣品提取的實(shí)驗(yàn)條件,得到了方法學(xué)結(jié)果:檢出限分別為0.25mg/L和0.5mg/L;定量限分別為0.75mg/L和1.5mg/L。二者的校正峰面積與相應(yīng)質(zhì)量濃度分別在1.0~32.0mg/L與2.0~64.0mg/L范圍內(nèi)呈良好線(xiàn)性關(guān)系,r均大于0.999。加標(biāo)回收率在91.5%~109.9%間,方法日內(nèi)及日間精密度均小于5%,將該法進(jìn)行了14件辣椒樣品和4件豆制品分析的應(yīng)用,獲滿(mǎn)意結(jié)果。