摘要：諾如病毒(Noroviruses,NoVs)是引起非菌型胃腸炎暴發(fā)流行的主要病原體之一。為了解我國(guó)GII.3型NoVs毒株的變異以及受體結(jié)合模式,本研究對(duì)來(lái)自2015年一起中國(guó)廣州NoVs胃腸炎暴發(fā)的GII.3型毒株GZ31597株進(jìn)行聚合酶區(qū)和完整VP1區(qū)基因擴(kuò)增、序列測(cè)定和序列分析,并表達(dá)VP1突出區(qū)蛋白(P蛋白),通過(guò)P蛋白與不同血型唾液樣本的酶免疫分析法(EIA)測(cè)定實(shí)驗(yàn)確定其組織血型抗原(Histo-blood group antigens,HBGAs)結(jié)合模式。GZ31597株聚合酶和VP1基因系統(tǒng)進(jìn)化分析表明,GZ31597株為GII.P12/GII.3-SubD基因型(聚合酶/衣殼區(qū)),該毒株較先前的GII.3毒株相比,在既是抗原表位又是HBGAs受體結(jié)合位點(diǎn)的氨基酸385殘基發(fā)生了氨基酸轉(zhuǎn)換。根據(jù)Western Blotting結(jié)果,證實(shí)P蛋白成功表達(dá)。唾液結(jié)合分析結(jié)果顯示,該毒株P(guān)蛋白與A、B、AB、O型分泌型以及O型非分泌型唾液均可以結(jié)合,但結(jié)合值相對(duì)低。本研究表明該GII.P12/GII.3-SubD亞型的GII.3毒株在長(zhǎng)期的流行過(guò)程中,通過(guò)氨基酸的轉(zhuǎn)換,改變抗原性和受體結(jié)合活性,使GII.3型毒株在人群中繼續(xù)流行。通過(guò)探索GII.3型NoVs在人群中長(zhǎng)期廣泛流行的原因,為GII.3型諾如病毒性胃腸炎的預(yù)防和控制提供重要依據(jù)。